Пигментна дистрофия на ретината: лечение

Това е рядко заболяване, пред което е изправен един на 5000 души. Пигментирана дистрофия или ретинит се наблюдава най-често при мъже. Това може да се случи на всяка възраст, включително деца.

Огромното мнозинство от тези, които са изправени пред тази форма на дистрофия преди навършване на 20-годишна възраст, способността за четене остава непроменена, а степента на зрителна острота е над 0,1. В възрастовата група от 45 до 50 години степента на острота на зрителните функции е под 0.1, способността за четене е напълно загубена. За симптомите, причините и лечението на заболяването.

Симптоми на ретинална пигментна дистрофия

Основните прояви на заболяването включват:

Hemeralopia, или "нощна слепота" - се образува поради увреждане на един от компонентите на ретината, а именно пръчките. В същото време умението за ориентиране с недостатъчна степен на осветеност е почти загубено. Hemeralopia трябва да се счита за основната проява на заболяването. Той може да се появи пет или дори 10 години преди първите очевидни прояви в ретината,

Стабилно влошаване на периферното зрение - започва с минимално стесняване на границите на периферното зрение. Като част от по-нататъшното развитие може да се стигне до пълна загуба. Това явление се нарича тубулен или тунелен тип визия, в който в центъра има само малка "визуална" област,

Влошаването на зрителната острота и цветовото възприятие се забелязва в късните стадии на заболяването и се причинява от разграждането на шишарки в централната област на ретината. Систематичното развитие на заболяването провокира слепота.

Причини за възникване на пигментна дистрофия на ретината

Причината за появата на пигментна дистрофия е само една, за да се разбере, е необходимо да се разбере анатомията на човешкото око. Така светлочувствителната мембрана на окото или ретината включва две категории рецепторни клетки. Става дума за пръчици и конуси, които са получили такива имена единствено поради тяхната форма. По-голямата част от конусите се намират в централната част на ретината, което осигурява оптимална острота и цветово възприятие. Пръчките се разпределят по самата ретина, те контролират периферното зрение и осигуряват възможност да се видят при слаба светлина.

Когато се увредят специфични гени, които осигуряват хранене и функция на ретината, се отбелязва систематично разрушаване на външната област на ретината. Точно това е мястото, където са поставени пръчките и конусите. Такива увреждания засягат предимно периферията и изчезват в рамките на 15-20 години. Именно този дълъг процес е единствената причина за развитието на пигментна дистрофия.

Диагностика на пигментната дистрофия на ретината

Диагнозата пигментна дистрофия в първичните етапи на заболяването има свои характеристики. На първо място, защото в детството е трудно. Изпълнението му е възможно само при деца на възраст шест или повече години. Заболяването често се открива още след появата на трудности при ориентацията в здрач или през нощта. В този случай болестта прогресира от доста време.

Като част от изследването се установи степента на зрителната острота и периферното възприятие. Основното око на очите се изследва най-внимателно, тъй като там може да настъпят промени. Най-очевидният признак на промяна, която се открива в процеса на изследване на фундуса, е костните тела. Те представляват области, в които настъпва прогресивно унищожаване на клетки от рецепторен тип.

За да се потвърди диагнозата, може да се прибегне до електрофизиологично изследване, защото именно те напълно разкриват „работните” способности на ретината. Също така, с помощта на специализирано оборудване, се извършва оценка на адаптацията на тъмнината и възможността за навигация в затъмнена стая.

Ако има съмнения и освен това е установена диагноза на пигментната дистрофия на ретината, като се вземе предвид генетичният компонент на заболяването, се препоръчва да се изследва следващият от роднините. Това е, което ще помогне да се идентифицира болестта възможно най-скоро.

Лечение на ретинална пигментна дистрофия

Днес лечението на пигментната дистрофия е сложно. Така за спиране на прогресията на заболяването трябва да се използват витаминни комплекси, лекарства, които подобряват храненето на окото и кръвоснабдяването на ретината. Тя може да бъде не само инжекции, но и капки. В допълнение към тези средства широко се използва класът на пептидните биорегулатори. Те са предназначени за оптимизиране на храненето и регенеративния капацитет на ретината.

Използват се и физиотерапевтични методи, които подобряват всичко, свързано с кръвоснабдяването в областта на очната ябълка. Така, патологичният процес се забавя. С постоянен мониторинг е възможно да се постигне ремисия. Ефективно апарат, който е предназначен за използване в дома, трябва да се счита за "очила Sidorenko." Те съчетават четири метода на експозиция едновременно и ще бъдат най-ефективни в ранните стадии на пигментната дистрофия.

Трябва да се отбележи списък от фундаментално нови експериментални насоки в областта на лечението на заболяването. Става дума за генна терапия, която ви позволява да възстановите тези гени, които са били увредени. Също така, хирурзите въвеждат в областта на окото специални механични импланти, които действат подобно на ретината. Те дават възможност на хората, които са загубили зрението си, свободно да се придвижват на закрито и дори на улицата. Също така, с помощта на тези импланти, процесът на самообслужване става много по-лесен.

По този начин пигментната дистрофия е сериозен проблем с визията, която има прогресивен характер. Нейните симптоми на началния етап са трудни за разпознаване, но не трябва да забравяме генетичната предразположеност към болестта. В случай на ранна диагноза, пигментната дистрофия ще бъде много по-лесна за лечение.

Причини за развитие

Пигментната дегенерация на ретината на очната ябълка е заболяване, което води до постепенно стесняване на зрителните полета. Един от очевидните симптоми на заболяването е загуба на зрението по време на здрача. Заболяването може да бъде причинено от неуспеха на даден ген. В редки случаи, нарушение на взаимодействието на няколко генома. Заболяването е наследствено и се предава по мъжката линия. Заболяването може да бъде придружено от нарушен слухов апарат.

Причините за неуспехите в генната система на човешкото тяло все още не са идентифицирани. Отвъдморските изследователи са открили, че аномалиите в ДНК не са сто процента причина за развитието на пигментна дистрофия. Според експерти, заболяването провокира появата на нарушения в съдовата система на очната ябълка.

Въпреки факта, че причините за болестта остават загадка на медицината, експертите са доста надеждно проучени въпроса за неговото развитие.

В началния стадий на заболяването настъпва процес на неуспех на метаболизма в ретината на очната ябълка. Нарушенията засягат и съдовата система. В резултат на развитието на болестта, слоят на ретината, в който се намира пигментът, започва да се разпада. В същия слой са чувствителни фоторецептори, пръчки и конуси. В ранните стадии дегенеративните процеси засягат само периферните области на ретината. Ето защо пациентът не чувства дискомфорт и болка. Постепенно променящата се област започва да се увеличава, докато обхване цялата зона на ретината. Когато ретината е напълно засегната, първите сериозни симптоми на заболяването започват да се проявяват и усещането за цветове и техните нюанси се влошава.

Заболяването може да се разпространи само до едното око, но има случаи, когато болестта засяга два зрителни органа наведнъж. Първите симптоми на болестта се появяват в ранна детска възраст, а на двадесетгодишна възраст човек може да загуби способността си за работа. Тежките стадии на пигментната дистрофия на ретината могат да бъдат придружени от усложнения като катаракта и глаукома.

Симптоматика

Бавното развитие на болестта води до това, че повечето пациенти търсят помощ от специалисти, когато патологичните промени започват бързото им развитие. Първият сериозен симптом на заболяването е трудността на ориентацията при условия на слаба светлина. Патологиите, които се появяват в периферната част на ретината, водят до стесняване на зрителните полета.

Като се има предвид естеството на заболяването, основната група пациенти са деца, които не са достигнали училищна възраст. На тази възраст не се забелязват малки очни проблеми, което означава, че родителите може да не са наясно с развитието на болестта.

Първите етапи на развитие може да отнеме много време - до пет години. Впоследствие започва да се развива дегенерацията на периферната област на ретината. Зрителните полета в този момент са силно стеснени, при някои пациенти е налице пълна липса на странично зрение. Прегледът на офталмолога може да разкрие области с патологични промени, но ако не правите нищо, скоро те ще се разпространят в ретината. На този етап могат да се появят пропуски в някои части на ретината. В стъкловидното тяло започва да губи своята прозрачност, става тъмно жълто. На този етап централното зрение не е засегнато.

Точната причина за заболяването не е установена, но офталмолозите наричат ​​само версии на развитието на дегенерация на пигмента на ретината

Заболяването в напреднал стадий може да бъде усложнено от появата на заболявания като глаукома и катаракта. При усложнения централното зрение много рязко губи остротата си и с течение на времето може да бъде безвъзвратно загубено. Усложненията водят до развитие на атрофия на стъкловидното тяло.

Има и друга форма на дегенерация на ретината - нетипична. В резултат на заболяването се променя външният вид и структурата на съдовата система. Пациентът има трудности при ориентиране, при слаба светлина.

Един от най-редките видове дегенерация на ретината е едностранна форма, докато пациентът винаги развива катаракта.

Лечение на пигментна дистрофия

Лечението на пигментната дегенерация на ретината, което се развива, най-често се извършва с помощта на лекарства. Действията на лекарствата трябва да са насочени към нормализиране на кръвообращението и метаболизма на хранителните вещества в ретината и съдовата система. В повечето случаи следните лекарства се предписват от специалисти:

  1. "Emoksipin". Това лекарство коригира микроциркулацията в тялото.
  2. "Taufon", Капки за очи, стимулиращи процесите на регенерация в тъканите на очите.
  3. "Retinalamin". Лекарството, предписано за дистрофия на ретината, има регенеративен ефект.
  4. Никотинова киселина. Витамин, който стимулира метаболизма на хранителните вещества в организма и кръвообращението.
  5. No-spa с папаверин. Спазмолитично средство, което облекчава налягането в съдовата система.

Тези лекарства могат да бъдат предписани от лекар под формата на таблетки, както и инжекции или капки за очи.

Много често, освен лекарствата, се предписва курс на физиотерапия за стимулиране на процесите на възстановяване и регенерация на ретината. Преминаването на този курс може да активира фоторецепторите. Един от най-популярните методи днес е стимулирането на електрически импулси, магнитен резонанс и озонотерапия. Ако в резултат на заболяването, хориоидеята е засегната, разумно е да се извърши хирургична процедура.

Използвайки операцията, специалистите нормализират кръвообращението в ретикуларния слой на очната ябълка. За да се постигне тази цел, може да е необходимо да се трансплантират определени тъкани на очната ябълка под перихороидното пространство.

Използването на устройства, които коригират зрението

Някои експерти препоръчват лечение на пигментната дистрофия на ретината с помощта на фотостимулационни устройства. В основата на тяхната работа е техника, която причинява възбуда в определени области на очната ябълка и забавя развитието на болестта.

Радиацията, излъчвана от апарата, стимулира кръвообращението в съдовата система на очната ябълка и също така нормализира метаболизма на хранителните вещества. Използвайки тази техника, можете също да премахнете подпухналостта от ретината на очната ябълка. Фотостимулацията на ретината на оптичните органи може да има положителен ефект върху укрепването на ретината и подобряване на циркулацията на полезни вещества във вътрешните слоеве на очната ябълка.

Увреждането започва от периферията и се разпространява в продължение на няколко десетилетия в централната зона на ретината.

За съжаление, днес медицината все още е достатъчно далеч от въпроса кога болестта е в лошо състояние. Много често има новини, че чуждестранни изследователи са намерили начин да възстановят определени гени, отговорни за появата на болестта. Още днес специалните импланти, способни да заменят ретикуларната мембрана, преминават през последния етап на тестване.

Друг подход на специалистите е, че е възможно напълно да се възстанови загубеното зрение чрез инжектиране на специално вещество, съдържащо клетки, чувствителни към светлина. Въпреки това, тази техника е все още в експериментална фаза и дали учените ще могат да постигнат желания резултат все още е неизвестен.

Много от тези, които са преживели това заболяване, знаят, че прогнозата за успех на лечението е неблагоприятна в повечето случаи. Но ако заболяването се открие в началния етап, като се използват определени методи на лечение, може да се спре неговото развитие. В някои случаи експертите постигнаха наистина осезаеми резултати. Хората, които са били диагностицирани с болестта, трябва да избягват продължително физическо натоварване, както и натоварвания върху зрителните органи.

Патогенеза на заболяването

Ретината на очната ябълка се състои от два типа рецепторни клетки. На него са разположени клетки под формата на конуси и пръчки. Конусите на ретината са в центъра. Те са отговорни за възприемането на цвета и яснотата на визията. Пръчките са равномерно разпределени в ретината. Тяхната задача е да идентифицират светлината и да гарантират качеството на зрението в здрач и тъмнина.

Под въздействието на редица външни и вътрешни фактори на генното ниво, се наблюдава разграждане на външния слой на ретината, намаляване на функционалността на прътите. Патологичните промени започват от краищата на очите, като постепенно преминават към центъра. Този процес може да продължи от няколко години до десетилетия. Зрителната острота и светлинното възприятие постепенно се влошават. В повечето случаи заболяването завършва с пълна слепота.

Като правило патологията улавя и двете очи, като ги удря със същата скорост. Ако на пациента е осигурена навременна и квалифицирана помощ, тогава той има възможност да запази способността си да различава обкръжаващите обекти и да се движи самостоятелно без помощ.

Причини за загуба на зрението

Тъй като патология като ретинална пигментна абитрофия не е достатъчно проучена и проучена, офталмолозите не могат да систематизират ясно причините за възникването му. Единственото, което е надеждно установено е, че болестта е наследена. Тя се поставя на генно ниво и се предава на деца от един или двама родители.

Учените са успели да установят защо има прогресивна ретинова пигментна дистрофия, ако близките роднини не страдат от тази патология.

Сред факторите, които провокират PDS в генетично здравите хора, са:

  1. Нарушения на растежа на плода по време на бременност. Отклонения в развитието на детето могат да бъдат причинени от приема на алкохол, пушене, силни терапевтични лекарства. В някои случаи заболяването е следствие от силен стрес в майката.
  2. Увреждане на мозъка при възрастен. Причината за заболяването може да бъде рана, операция, тежко нараняване или инсулт. Всичко това води до влошаване на кръвоснабдяването и метаболизма.
  3. Възраст. С течение на времето настъпват съдово износване, клетъчна смърт и други патологични промени в организма.
  4. Излагане на радиация или токсични вещества. Поради това в организма се появяват мутации, причинявайки промени в структурата на ДНК и отделните гени.

Независимо от причината за заболяването, пациентите изпитват приблизително същите симптоми. Трябва да им се обърне внимание, за да получат медицинска помощ в ранните стадии на заболяването.

Заболяването е бавно, не показва ярки признаци. Именно това е опасността му. Първият сигнал, че разграждането на периферните клетки е започнало в ретината, е намаляване на способността на човека да се ориентира в слабо осветени пространства. С наследствения характер на PDS, това се проявява още в детството. Въпреки това, родителите рядко обръщат внимание на това отклонение, считайки го за страх от тъмнината.

Фактът, че човек развива дегенерация на тъканта на ретината без пигмент, показва тези симптоми:

  • умора на зрението при условия на здрач, недостатъчна или изкуствена светлина,
  • замъглено виждане на предмети и околности в тъмното,
  • нарушена координация на движенията при ходене по тъмни улици, стълби и коридори,
  • сблъсъци с обекти, които са ясно видими за други хора
  • отслабване и изчезване на периферното зрение (ефект на тръбата).

Когато се открият такива симптоми, е необходимо да се избягва възможно най-тъмните места. При първа възможност трябва да се свържете с окулист.

Диагностика на ретината без пигмент

Диагнозата на заболяването се извършва в клинична обстановка. Тя започва с факта, че офталмологът провежда дискусия с пациента за проблемите, които преследват последните. Открийте симптомите на болестта и времето, в което те се появяват. Специално внимание се отделя на наследствеността. Лекарят може да поиска от медицинската история на пациента да разгледа как са се случили патологичните промени на ретината в тях. Понякога роднините на пациента са поканени за консултация.

След проучването се провеждат следните събития:

  1. Изследване на фундуса. Офталмологът фокусира вниманието си върху петна, които образуват разрушените рецепторни клетки със стеснени съдове. Степента на увреждане на окото се определя от наличието на костни тела и промяна на цвета на диска на зрителния нерв. При абиотрофия на ретината се наблюдава бланширане.
  2. Проверка на зрителната острота. За целта се използват специални маси и сменяеми обективи. Лекарят изследва ширината на сектора, която може да покрие очите (периметрия).
  3. Тестване на пациент за цветна слепота. Той е поканен да изучи цветните картини и да каже какво е изобразено върху тях. Ако пациентът не различава цветовете, това е друг признак на ретинална пигментна дистрофия.
  4. Електрофизиологично изследване. Тази процедура дава възможност за обективна оценка на функционалните възможности на ретината. Въз основа на резултатите от проучването са направени предварителни заключения за възможността и перспективите за по-нататъшно лечение.
  5. Оценка на механизмите на тъмна адаптация и ориентация на пациента при условия на слаба светлина. Загубата на ориентация в пространството показва наличието на абиотрофия на ретината.
  6. Изследване на урина и кръв. Техните резултати определят наличието на инфекция, възпаление и вътрешни паразити в организма. В същото време, туморни маркери се изследват за признаци на онкология.

Ако пациентът е диагностициран с пигментна дистрофия на ретината, лечението трябва да започне възможно най-скоро. Забавянето е изпълнено с възпаление, некроза и пълна слепота.

Лечение на ретинална пигментна дегенерация

Днес не съществува единен подход към специфичното лечение на абиотрофията на ретината. Медицината може да намери само начини да спре скоростта на развитие на болестта.

За този пациент се препоръчва да се вземат такива средства:

  • витаминни комплекси за укрепване на тъканите и подобряване на метаболизма
  • лекарства, които подобряват кръвоснабдяването и храненето на ретината,
  • пептидни биорегулатори, които подобряват хранителните и възстановителните способности на ретината.

Развитието на науката и технологичните възможности на съвременната медицина ни позволи да развием редица нови експериментални направления в лечението на абиотрофията на ретината.

В страни с развита система на здравеопазване, това заболяване се лекува по следните методи:

  1. Генна терапия С помощта на някои модификации с ДНК, лекарите успяват да поправят повредени гени. Поради това патологичните процеси се спират, нормално или ограничено зрение се връща на пациентите.
  2. Имплантация на специални електронни импланти. Тези микроскопични устройства позволяват на напълно незрящите хора да се движат относително свободно в пространството, да се поддържат и да се движат без помощ.
  3. Процедури за стимулиране. Магнитостимулацията и електростимулацията активират оцелелите фоторецептори. В живите клетки функционалността се увеличава, те заместват мъртвите клетки на ретината.
  4. Приемане на регенериращи нервни тъкани лекарства. Те спомагат за стимулиране на пролиферацията на активни рецептори с постепенното заместване на увредената тъкан. Днес лекарите все още не са успели да постигнат желания терапевтичен ефект. Но непрекъснатото развитие на офталмологията и нанотехнологията ни дава надежда, че много скоро този метод ще позволи напълно да се възстанови ретината.

При пациенти, при които е открита абиотична ретината, лечението може да бъде хирургично. Хирурзите извършват процедури за възстановяване на кръвоносните съдове, които доставят кръв към ретината. По пътя се отстраняват увредените фрагменти от очите.

Такъв подход позволява да се подобри метаболизма в болните органи, да се стартира механизмът на регенерация на нервните клетки. Хирургичният метод на лечение позволява частично да се възстанови зрението, загубено от генните мутации, наранявания и инфекциозни заболявания.

Заключение по темата

Днес много страни разработват въпроси за лечение на дегенерация на пигмента на ретината. Учените активно изучават функционалната анатомия и биология на органите на зрението, споделят постижения в областта на невро-офталмологията, подобряват методите на микрохирургията и клетъчната трансплантация. Всичко това прави реалността на успешното лечение на дегенерацията на пигмента на ретината напълно реална.

Какви са причините за заболяването?

Според статистиката пигментната дистрофия се диагностицира при 1 от 5 000 души. В повечето случаи ретинитът засяга мъжете.

Патологията възниква в резултат на промени в работата на един или повече гени. Причината за дистрофията се счита за генетична предразположеност. Заболяването се наследява по мъжката линия и може да се комбинира с нарушена ушна функция. Фактор, влияещ върху генното увреждане, не е идентифициран. Името на заболяването произлиза от промени в окото. Има пигментни петна на фундуса, разположени по протежение на съдовете на ретината. С течение на времето, пигментацията на епитела намалява и вътрешната обвивка на окото става подобна на полупрозрачната съдова мрежа.

Пигментни петна върху ретината, натрупващи се, образуват отлагания като костни тела. Когато се разпространяват, настъпва хиперпигментация. Визуалните клетки са повредени, а епителът в близост до петна става по-тънък. Поради прогресирането на болестта, пигментираните зони се разпространяват по окото. След увреждане на ретината, те се появяват в централната част на органа и върху ириса. Съдовете се стесняват, трудно се откриват по време на инспекцията. В същото време се наблюдава бланширане на диск на нерв и неговото изтощение. Дегенерацията на пигмента на ретината се диагностицира незабавно и при двете.

Как се проявява патологията?

Диспигментацията се придружава от следните симптоми:

  • Ден-слепота. Пациентът губи способността да разграничава обекти в тъмното, влошава способността за навигация в пространството при слаба светлина. Причината за нарушението е увреждане на пръчките. Този симптом се счита за първата проява на дистрофичния процес, който се появява няколко години преди появата на очевидни промени в ретината.
  • Влошаване на периферното зрение. Веднага повредени странични пръчки, и постепенно процесът се движи към центъра. Това води до стесняване на зоната на видимост, пациентът има тунелно зрение.
  • Намалява остротата и цветното зрение. Това се случва в последните етапи на развитието на болестта, когато конусите участват в патологичния процес. В бъдеще пациентът ослепява.

В основната група пациенти, деца от предучилищна възраст. При деца е трудно да се открият промени в зрението, тъй като болестта остава неоткрита за дълго време. Първоначалният етап на развитие на PDS е до 5 години. Ако не се лекува, се развиват усложнения като глаукома или катаракта. Постепенно настъпва атрофия на стъкловидното тяло. Загубата на зрение на фона на пигментната дистрофия е необратима.

Диагностика

Пигментното петно ​​върху ретината изисква незабавно лечение. В противен случай пигментите ще се разпространят през очната ябълка, намалявайки зрението. Патологична хиперпигментация и дистрофия на ретината при деца под 6-годишна възраст се откриват, когато бебето вече не е в състояние да се ориентира правилно в пространството, затова при наличие на такова заболяване роднините трябва редовно да вземат детето до офталмолог, за да изследват фундуса.

За да се постави диагноза, се проверяват остротата и особеностите на периферното зрение. Лекарят изследва ретината за промени, характерни за пигментната дистрофия. С развитието на болестта се откриват пигменти, които се събират в плътни образувания и зони на увреждане на дистрофичния епител. Главата на зрителния нерв с хиперпигментация на ретината е бледа и кръвоносните съдове са стеснени. Дистрофия на очната тъкан се появява при диабет, поради постоянно повишените нива на глюкоза. За да се потвърди диагнозата, се определят редица електрофизиологични изследвания.

Медикаментозна терапия

Ако заболяването се прояви в детска възраст, на 25-годишна възраст зрението на пациента се свежда до степен на загуба на ефективност.

В повечето случаи лечението на пигментната дистрофия на ретината се извършва с помощта на комплексна употреба на лекарства, които позволяват нормализиране на кръвообращението в окото и осигуряване на необходимата храна на ретината. Напишете такива средства като:

  • "Emoksipin". Възстановява микроциркулацията.
  • "Taufon". Капки за очи. Стимулиране на регенерацията на тъканите на зрителния апарат.
  • Никотинова киселина. Нормализира метаболитните процеси и кръвообращението в организма.
  • "No-shpa" + "Papaverin". Комбинацията от лекарства осигурява спазмолитично действие и намаляване на налягането в съдовете.
Обратно към съдържанието

Въздействие върху хардуера

Дегенерацията на ретината се третира с фотостимулация. Техниката се състои в провокиране на възбуждане в някои области на очната апаратура. В резултат на това развитието на болестта се забавя. Под въздействието на радиация кръвта циркулира по-добре през очната ябълка, но възстановява метаболитните процеси. Техниката премахва подуването от обвивката на оптичния орган, укрепва ретината.

Какви други методи на лечение се използват?

Често лекарствената терапия се допълва от физиотерапия, която ускорява процеса на възстановяване на увредената вътрешна обвивка на окото и активира фоторецепторите. В повечето случаи на пациентите се предписва озонотерапия, магнитно-резонансна терапия и стимулация с електрически импулси. С поражението на хороидеята на очната ябълка се извършва операция.

Какви могат да бъдат последствията от болестта?

В случай на пигментна дистрофия симптомите се появяват, когато ретината е вече повредена, поради което е трудно да се открие нарушение в началния етап на развитие. Изчерпването на тъканите води до такива усложнения като:

  • загуба на периферно зрение
  • влошаване на способността да се вижда в тъмното,
  • намалена зрителна острота
  • развитие на катаракта или глаукома,
  • тунелно виждане
  • слепота.
Обратно към съдържанието

Профилактика и прогноза

Тъй като развитието на пигментна дистрофия е причинено от генетични нарушения, не е възможно да се предотврати заболяването. За да се открие патология, се препоръчва да се правят редовни физически прегледи на първите етапи на развитие, особено ако има хора с такова заболяване в семейството. За укрепване на ретината и осигуряване на очните ябълки с необходимите вещества, пациентът трябва да яде балансирана диета, да се откаже от лошите навици. При диагностициране на напреднала форма на дистрофия, прогнозата е лоша, вероятността от слепота е висока.

ВСЕ ОЧАКВАМЕ, ЧЕ ВРЪЩАНЕТО НА ЯСНО ВИДЕНИЕТО Е ВАЖНО?

Съдейки по факта, че сега четете тези редове - победата в борбата с неясна визия не е на ваша страна.

И вече си мислил за операция? Това е разбираемо, защото очите са много важни органи и тяхното правилно функциониране е гаранция за здраве и комфортен живот. Остра болка в окото, мъгла, тъмни петна, усещане за чуждо тяло, сухота или, напротив, разкъсване. Всички тези симптоми са ви познати от първа ръка.

Но може би е по-правилно да се третира не ефектът, а причината? Препоръчваме ви да прочетете историята на Юрий Астахов, който той препоръчва. Прочетете статията >>

Патогенеза на развитието

Заболяването продължава с проявление син от първо поколение от баща (автозомно доминантния начин на предаване) и във второ и трето поколение от двама родители (автозомно рецесивен режим на предаване). Болестта обикновено прогресира при мъжете (през линията на кръвта на майката), дължаща се на съединителя върху Х-хромозомата.

Болестта може първо да се прояви в най-ранната, младежка или зряла възраст. При възрастни патологията впоследствие провокира развитие на катаракта или глаукома, По-голям ефект от терапията се постига при диагностициране на заболяването при деца.

В началото патология пациенти се оплакват от намалено зрение през нощта, нарушение на ориентацията в пространството. Външни прояви на патология не се наблюдават.

По-късно около фундуса става забележима пигментацияприличащи на костни тела. първи им малконо с течение на времето броят на фосфата на пигмента расте. Размерът на пръстените става все по-голямте се движат от периферията към централната част на ретината. Кръвоносните съдове на очите се стесняват. Това води до обезцветяване на срутващите се области на ретината.

Снимка 1. Картина на фундуса за пигментна дистрофия на ретината: забележими са много белезникави петна.

Оптичен диск атрофира и става по-светла, Качеството на зрението остава същото.

Внимание! Настъпва стесняване на зрителното поле с по-нататъшно развитие на патологията, Това води до помътняване на стъкловидното тяло и развитие на глаукома или катаракта.

Гледайте видеоклипа: Академия Здравословно: Дегенерация на макулата - видове, проява и прогноза (Декември 2019).

Loading...